近日,广东省药品监督管理局官网发布召回信息称,比特乐医疗器械(深圳)有限公司报告,涉及产品标签中信息不够充分,未能体现熔断器适用电压及产品脉宽信息,比特乐医疗器械(深圳)有限公司对半导体激光治疗仪(注册证号:国械注进20163240586)主动召回。召回级别为三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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rongpuiwing 来源:中国质量新闻网2019-07-09 我要评论(0 )
近日,广东省药品监督管理局官网发布召回信息称,比特乐医疗器械(深圳)有限公司报告,涉及产品标签中信息不够充分,未能体现熔
近日,广东省药品监督管理局官网发布召回信息称,比特乐医疗器械(深圳)有限公司报告,涉及产品标签中信息不够充分,未能体现熔断器适用电压及产品脉宽信息,比特乐医疗器械(深圳)有限公司对半导体激光治疗仪(注册证号:国械注进20163240586)主动召回。召回级别为三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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