目前，研究活细胞时， 并不能很精确的控制DNA插入到活细胞的力度及时间，有时候在插入一个要研究的目标前不得不毁掉成片的细胞群。认识到这一点后，韩国Gwangju研究所研究出来了一个新的方案---用高功率飞秒激光器精确地在单细胞表面“戳”一个洞，然后再利用另外一个激光器上的电磁场周围的光镊轻轻地拉动DNA片段，并将其放入到细胞中。

    “ 直到今天，虽然基因转染技术已经很成熟的运用在细胞团上，但只能把大量细胞取来的平均值作为观察结果，目前还没有对于单个细胞进行观察的研究。”在韩国Gwangju研究所机电学院的副教授以兼该技术研究人员Yong-Gu Lee说到。

图a)：实验中一个激光扫描显微镜图下的癌细胞。绿圆圈表示带涂层的质粒颗粒被光镊子夹着插入到细胞中。图b）用荧光显微镜观察的相同细胞。细胞转染过程中将DNA插入到细胞中，该DNA携带绿色荧光蛋白基因编码。从细胞发出的绿光可以看出转染过程是成功的。图 C）由图像（B）和（A）叠加形成。

    在这项新研究中，科研人员们找到了安全地转染单个细胞的方法。为了方便控制外源DNA，这些科学家运用了光学镊子来调整激光束，以利用其电磁场来抓取并运送带涂层的质粒颗粒到细胞中。研究人员首先将粒子移动到细胞薄膜表面，然后由捕获粒子指引，利用超短脉冲飞秒激光打开一个微小的孔隙。同时，另外一个激光束则用来在细胞膜上准确定位，用光镊将粒子通过孔隙推入细胞。采用此技术，科学家们能够轻易的将一个微粒子放到细胞中去。