iData研究发布了两个新报告，涵盖了血管接入设备的美国市场以及心脏手术和心脏瓣膜设备的欧洲市场。

欧洲介入心脏病学报告涵盖的市场有组织心脏瓣膜，人工心脏瓣膜，瓣膜成形术修复，经导管二尖瓣修复术（TMVR），经导管心脏瓣膜植入术（THVI），ONCAB，OPCAB，内窥镜血管采集（EVH），吻合辅助装置（AAD），心脏消融，心肌血运重建术（TMR），心室辅助装置（VAD），主动脉内球囊泵（IABPs），人造心脏，卵圆孔未闭，心房间隔缺损和心室间隔缺损的设备。

这份新的欧洲报告预计到2020年，欧洲总心脏外科手术设备每年将以超过10％和超过340亿的增长。增长最快的市场是经导管心脏瓣膜设备，由THVI和TMVR组成。。仅THVI市场就有望超过17亿。报告指出，虽然目前市场上唯一THVI产品是经导管主动脉瓣植入术（TAVI）设备，但是经导管二尖瓣植入术（TMVI）器件也正在开发中，预计在2020年会获得CE认证。

据报道，最近推出了新产品Sapien 3的Edwards Lifesciences是当前TAVI市场的领导者。最近为产品Lotus阀系统获得了CE认证的Boston Scientific则在其后紧追不舍。其他在这一领域的主要参与者包括了美敦力，JenaValve，圣犹达医疗用品，索林和Direct Flow医疗。

而美国血管接入设备市场的报告则涵盖了植入的端口，端口或胡伯针，中心静脉导管（中心静脉导管），透析导管，外周插管的中心静脉导管（的PICC）和外周静脉导管（PIVCs）。市场还包括了手提和便携式超声系统，用于血管通路超声导引系统，导管固定装置，以及注射器和针头。

美国血管接入设备市场的领导者包括了Becton Dickinson公司、C.R. Bard和Covidien公司。这部分在2013年的总值达到37亿，且预计到2020年将增长到超过50亿。这一增长得益于旨在减少感染和损伤率政府安全和报销政策。