近日，赛默飞在芝加哥召开的美国临床化学学会年会暨展览会上推出了作为FDA I类设备的液相Prelude MD HPLC、质谱Endura MD及液质软件ClinQuan MD，这些产品可以成为临床实验室为分析患者样本开发实验室测试方法的组成部分。

此次推出的Prelude MD HPLC利用了TurboFlow技术减少人工样品净化步骤和可变性。该仪器具有两个平行的通道，以提高样品通量。两个通道可以同时运行相同或不同的方法。

Endura MD质谱仪的设计实现了实用性、卓越的定量性能、灵敏度和耐用性，可以获得高可信度的液质结果。同时，在大范围的样本量和浓度的情况下，Endura MD质谱仪可以准确、可靠地定量。

与两款产品同时推出的是ClinQuan MD软件，其简化了LC-MS的工作流程。根据1988年临床实验室修正法规(CLIA)的规定，ClinQuan MD软件设定三级访问权限，分别针对技术人员、监管人员及实验室主任。审计跟踪简化了记录保存，同时保护结果的完整性。

赛默飞色谱质谱总裁Dan Shine 表示，“我们坚定地致力于将液质的优势带入临床市场，让临床医生觉得质谱更有用，这三款产品的推出仅是第一步。”