日前，美国食品药品管理局（FDA）批准了一款3D打印多孔钛颈椎间融合系统---Tesera™SC，意味着又一款3D打印植入物得到了美国市场准入许可。
据了解，这款3D打印颈椎间融合系统由知名医疗植入物生产商Renovis Surgical Technologies生产，它是一种独立的多孔钛颈椎椎间融合系统，拥有三螺丝设计和一个锁定盖板以防止螺丝松动。
Tesera™SC植入物能够用于两种脊柱前凸角度，并可以根据情况变动高度和尺寸，以用于特定的椎间高度修复。另外，该公司正在为其另一款多孔钛金属植入物申请专利，多孔的表面结构能够使骨骼在生长时深入植入物，从而最大限度地提高强度和稳固性。
Renovis Surgical公司成立于2009年，一直致力于研发和制造优质的医疗植入物，这款3D打印钛颈椎间融合系统是其获得FDA批准的第四款产品。其它三款产品分别是2013年9月批准的独立前路脊柱融合Tesera™SA系统；2014年4月批准的Tesera成人髋臼重建系统；2015年2月批准的Tesera后路腰椎间系列。
医疗领域是3D打印技术的重要应用分支，是造福人类的创新应用，希望科研机构和国内外公司能充分发挥3D打印技术在医疗上的作用，开发出更多先进的医疗植入物及相关工具。
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